血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与不同民族原发性高血压关系的相关性研究
李文霞1
皇甫卫忠2
梁开坚3
韦瑞富3
吴祖茂3
吴运辉3
叶华3
1.571700,儋州市人民医院心内科2.内蒙古医科大学附属医院老年病科3.海南省白沙县人民医院内科
摘要：目的 探究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与汉族、黎族和蒙古族原发性高血压(EH)的相关性.方法 回顾性选取2015年1月～2017年12儋州市人民医院、白沙县人民医院、内蒙古医科大学附属医院收治的600例原发性高血压患者资料,其中儋州市人民医院收集汉族200例,白沙县人民医院收集黎族200例,内蒙古医科大学附属医院收集蒙古族200例.同期选取相应地区门诊体验为健康成年人群纳入健康对照组,其中汉族200例,黎族200例,蒙古族200例.采用荧光定量PCR测序法,检测AT1R基因A1166C位点的基因序列,统计分析汉族、黎族、蒙古族原发性高血压组和对应的健康对照组A1166C基因型和等位基因频率的分布.结果 汉族高血压组AA、AC和CC基因型分别占比为88％、12.％和0,汉族健康对照组中分别为96％、4％、0,差异有统计学意义(P<0.05);汉族高血压组中A、C等位基因频率分别为94％、6％,而汉族健康对照组的基因频率分别为98％、2％,差异有统计学意义(P<0.05).黎族高血压组中AA、AC、CC基因型分别占比为92％、7％、1％,在黎族健康对照组人群中分别为97％、3％、0,差异无统计学意义(P>0.05);黎族高血压组中A、C等位基因频率分别为95.5％、4.5％,而黎族健康对照组的基因频率分别为98.5％、1.5％,差异无统计学意义(P>0.05).蒙古族高血压组中AA、AC、CC基因型分别占比为84％、12％、4％,在蒙古族健康对照组人群中分别为91％、7％、2％,差异有统计学意义(P<0.05);蒙古族高血压组中A、C等位基因频率分别为90％、10％,而蒙古族健康对照组的基因频率分别为94.5％、5.5％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 AT1R基因A1166C多态性与黎族人群的EH无显著相关性,而与汉族、蒙古族人群的EH具有显著相关性,AC和CC基因型可能是高血压发生的危险因素,可能会增加原发性高血压的遗传易感性.
关键词：原发性高血压血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性
分类号：R544(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：海南省卫生厅普通科研课题(15A200019)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 499-502 )
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