下肢Stewart-Treves综合征8例临床分析
朱研
沈文彬
孙宇光
夏松
100038 北京,首都医科大学附属北京世纪坛医院淋巴外科
摘要：目的 探讨下肢Stewart-Treves综合征(STS)的临床特征、治疗方法及预后转归.方法 回顾性分析2013年10月～2017年6月北京世纪坛医院淋巴外科收治的下肢Stewart-Treves综合征患者的临床资料.结果 共有8例下肢Stewart-Treves综合征患者,其中男2例,女6例,年龄15～66岁,平均年龄(43.3±18.7)岁.主要临床表现为肿胀肢体尤其是足踝部及小腿出现单发或多发青紫色、紫黑色皮肤肿物.磁共振成像(MRI)表现为突出于皮肤表面或位于皮肤真皮、皮下软组织至深筋膜散在的软组织结节.术后病理示异质性脉管肉瘤,免疫组织化学示CD31、CD34、D2-40染色呈阳性.8例患者均行手术治疗,其中1例术后辅助放疗,1例术后辅助化疗,1例术后辅助放疗+化疗.随访至2020年3月,1例生存出现肺转移,1例生存出现腰椎、肺转移,5例死亡,1例失访.结论 STS是淋巴水肿的罕见并发症,下肢STS更为少见.STS易远处转移,预后差,死亡率高.
关键词：Stewart-Treves综合征下肢淋巴管肉瘤淋巴水肿
分类号：R551.2(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2021-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 379-381 )
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