亚甲蓝对阿尔茨海默症大鼠认知功能障碍及RhoA/ROCK2通路的影响
赵庆利
吴师
周裕凯
摘要：目的 探究亚甲蓝对阿尔茨海默症(AD)大鼠神经系统的保护作用,以及对RhoA/ROCK2信号通路的影响.方法 50只Wistar大鼠随机数表法分成空白对照组、模型组、亚甲蓝低剂量组、亚甲蓝高剂量组和多奈哌齐(阳性对照)组,每组10只.除空白对照组外,其余各组大鼠均双侧脑室注射β淀粉样蛋白(Aβ)诱导AD模型.Morris水迷宫检测大鼠认知能力;试剂盒检测大鼠血清中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;乙酰胆碱酯酶(Ache)比色法检测大鼠海马组织中Ache活性;ELISA试剂盒检测大鼠海马组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平;苏木精-伊红(HE)染色观察海马组织形态学变化;TUNEL染色观察海马神经细胞凋亡;Western blot检测大鼠海马组织中RhoA、ROCK2蛋白表达水平.结果 空白对照组大鼠海马组织结构正常,无明显的神经细胞变性和损伤.模型组大鼠神经细胞排列疏松,数量减少,形态不规则.与模型组相比,亚甲蓝低、高剂量组和多奈哌齐组大鼠海马组织中细胞排列较为紧密有序,细胞数量增加,核仁较为清晰.与空白对照组相比,模型组大鼠逃避潜伏期、细胞凋亡率、MDA活性、Ache活性、TNF-α和IL-1β水平及RhoA、ROCK2蛋白表达水平显著升高,跨平台次数和目标象限内游泳时间、血清中SOD水平显著降低,差异有统计学意义,差异有统计学意义(P<0.05).与模型组相比,亚甲蓝低、高剂量组和多奈哌齐组大鼠逃避潜伏期、细胞凋亡率、MDA活性、Ache活性、TNF-α和IL-1β水平及RhoA、ROCK2蛋白表达水平显著降低,跨平台次数和目标象限内游泳时间、血清中SOD水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).其中,亚甲蓝高剂量组和多奈哌齐组大鼠各项指标检测结果的差异无统计学意义(P>0.05).结论 亚甲蓝可抑制AD大鼠神经炎症和氧化应激反应,改善认知功能,其作用机制可能与抑制RhoA/ROCK2信号通路有关.
关键词：亚甲蓝阿尔茨海默症神经炎症认知功能RhoA/ROCK2信号通路
分类号：R741(神经病学)
论文发表日期：2022-02-28
页数：5( 64-68 )
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