长链非编码RNA结直肠差异化表达通过IL-6信号通路调控多发性骨髓瘤细胞生长、黏附的研究
郭利芳
席振芳
高国荣
郝华
041000 临汾市人民医院血液科
摘要：目的 探究长链非编码RNA结直肠差异化表达(CRNDE)对多发性骨髓瘤(MM)细胞生长、黏附的影响及作用机制.方法 MM细胞株KMS11细胞系使用质粒转染构建CRNDE正常表达的对照组和CRNDE敲除组.观察敲除CRNDE后甲基噻唑基二苯基溴化四唑(MTT)实验细胞增殖及黏附变化,散点图分析CRNDE下游转录因子.进行白介素-6(IL-6)刺激,一半培养物使用基本培养基,另一半使用含有2 ng/ml的IL-6的培养基进行培养,流式细胞术检测平均荧光强度(MFI)降低倍数,观察细胞的增殖能力变化.另选取免疫缺陷型小鼠进行体内致瘤实验,比较对照组、CRNDE敲除组小鼠肿瘤直径.结果 培养8 d,CRNDE敲除组MTT细胞增殖OD值(0.32±0.12)低于对照组(0.65±0.16);CRNDE敲除组细胞黏附实验OD值(0.08±0.01)低于对照组(0.19±0.02),差异均有统计学意义(P＜0.001).IL-6刺激实验显示,无IL-6培养基对照组和CRNDE敲除组的MFI降低倍数比较,差异无统计学意义(P＞0.05);在有IL-6培养基中培养6和8 d,RNDE敲除组与对照组 MFI 降低倍数分别为(65.29±11.58)vs.(101.25±12.37)、(124.57±13.49)vs.(213.45±19.42),差异均有统计学意义(P＜0.001).小鼠实验显示,CRNDE敲除组肿瘤直径(1.84±0.13)mm,低于对照组(9.53±0.10)mm,差异均有统计学意义(t=148.26,P=0.000).结论 Lnc RNA CRNDE表达与MM细胞增殖、黏附具有密切联系,敲除CRNDE可抑制MM细胞增殖、黏附,降低致瘤作用.其作用机制可能与IL-6信号通路有关.
关键词：长链非编码RNA多发性骨髓瘤IL-6IL-6R细胞生长细胞黏附
分类号：R733.3(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：山西省卫生健康委科研课题(2021158)
论文发表日期：2025-08-31
在线出版日期：2025-09-24（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 650-653 )
英文信息