H2O2/Fe2(MoO4)3体系中H2O2吸附分解及NO氧化行为的DFT研究
刘璇1
吕强2
王长安2
车得福2
李彩亭1
1.湖南大学 环境科学与工程学院,湖南 长沙 410082;环境生物与控制教育部重点实验室(湖南大学),湖南 长沙 4100822.西安交通大学 动力工程多相流国家重点实验室,陕西 西安 710049
摘要：为阐明H2O2/Fe2(MoO4)3体系脱硝过程中H2O2吸附分解及NO氧化行为,基于DFT方法首次计算了H2O2和NO分子单独及二者同时在Fe2(MoO4)3表面的吸附构型,并通过考察吸附能、Mul-liken电荷及氧化路径等特性揭示 H2O2 催化分解和 NO 氧化的微观机制.结果表明:H2O2 在Fe2(MoO4)3表面易分解为活性自由基,而NO则以分子形式吸附;H2O2和NO共吸附时,H2O2优先吸附于催化剂表面并随后分解,NO则分别被H2O2分解产生的OH/O基团氧化为HNO2/NO2;氧化产物HNO2和NO2仅通过氢键与催化剂表面作用,易在流体扰动下进入主流烟气,从而降低了催化剂表面硝酸盐沉积的可能性.本研究阐明了Fe2(MoO4)3催化剂表面H2O2吸附分解及NO氧化的微观机制,为设计兼具高催化活性及优良稳定性的非均相类Fenton脱硝体系提供理论指导.
关键词：DFTNOH2O2分解脱硝吸附氧化机制
分类号：TK16(热能、热力工程)
资助基金：国家自然科学基金(52300159)湖南省自然科学基金资助项目(2022JJ40071)
论文发表日期：2023-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 82-90 )
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