N-芳基(烷基)-9-苯基-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的合成
张红
李阳
高文涛
1.渤海大学 化学化工学院,辽宁 锦州,1210132.渤海大学 化学化工学院,辽宁 锦州,1210133.渤海大学 化学化工学院,辽宁 锦州,121013
摘要：吡咯并喹啉酮结构的化合物作为一类重要杂环化合物被广泛研究,它具有一定的生物活性,它可作为乙酰胆碱酯酶抑制剂,它有抗肿瘤活性.然而该类杂环化合物传统的合成方法尚存在合成和处理方法较为复杂,或使用有毒有害的有机溶剂以及碱性催化剂等问题.本合成方法简捷,无需用到催化剂,仅用无水乙醇和冰乙酸作为溶剂,以2-氯甲基-4-苯基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物与胺类化合物2a-l在EtOH-AcOH(V/V,10:1)溶剂体系中回流反应经Williamson反应形成C-N键然后经分子内环化得到一系列吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物,即N-芳基(烷基)-9-苯基-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物3a-l.该类化合物的结构经IR、1 H NMR、13 C NMR、HRMS等方法表征并得以确认.
关键词：喹啉胺吡咯并[34-b]喹啉-1-酮Williamson反应分子内环化
分类号：O625(有机化学)
资助基金：国家自然科学基金项目(21476028)国家自然科学基金项目(21402011)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 248-255 )
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