环噻嗪对大鼠海马cGMP释放的影响
金英
刘婉珠
赵艳杰
1.锦州医学院药理学教研室,辽宁,锦州,1210012.锦州医学院药理学教研室,辽宁,锦州,1210013.锦州医学院药理学教研室,辽宁,锦州,121001
摘要：目的及方法应用清醒大鼠脑微透析技术研究α-氨基羟甲基异(口亚)唑丙酸(AMPA)受体脱敏阻断剂环噻嗪对大鼠海马cGMP释放的影响.结果海马局部灌流AMPA受体的激动剂AMPA150μmol/L可使细胞外cGMP水平有一定程度的提高,但未达到统计学意义.应用AMPA受体脱敏阻断剂环噻嗪300μmol/L可使细胞外cGMP水平明显提高.环噻嗪引起的cGMP反应可被一氧化氮合酶的阻断剂N-硝基-L-精氨酸150μmol/L所阻断,也可被选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂1H-[1,2,4](口恶)二唑[4,3-α]喹喔啉-1-酮(ODQ)50μmol/L所阻断.结论这些结果表明在海马内与NO-cGMP通路有关的AMPA受体由于内源性谷氨酸的存在保持部分脱敏状态.
关键词：环噻嗪AMPA受体脱敏环鸟苷酸海马
分类号：R962(药理学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
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