超声筛查及超声引导下羊水穿刺诊断胎儿染色体异常的价值
王绍文
辽宁医学院附属第三医院超声科,辽宁锦州,121000
摘要：目的 评价超声筛查及超声引导下羊水穿刺诊断胎儿染色体异常的价值.方法 144例有产前诊断指征的孕妇在超声引导下抽取羊水检查染色体核型.结果 144例羊水细胞培养成功虑100％,检出异常染色体9例,检出率6.3％,其中超声筛查异常检出率染色体异常检出率明显高于唐氏筛查组.唐氏筛查结果异常,超声筛查异常(NT)及高龄产妇等是有效的羊水穿刺指征.结论 早孕超声筛查对及时发现胎儿染色体异常有重要的临床意义,并在超声引导下羊水穿刺进行诊断.
关键词：羊水穿刺唐氏筛查染色体异常
分类号：R730.41(一般性问题)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 37-38 )
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