SR9009对人胶质母细胞瘤T98G细胞作用的研究
马辰1
王堃2
马云胜3
单伟3
1.锦州医科大学人体解剖学教研室, 辽宁 锦州121000;盘锦市中心医院急诊科, 辽宁 盘锦1240002.盘锦市中心医院急诊科, 辽宁 盘锦1240003.锦州医科大学人体解剖学教研室, 辽宁 锦州121000
摘要：目的 探讨生物钟组分蛋白REV-ERB特异性激动剂SR9009对T98G细胞增殖、细胞活力、代谢活动及治疗时间的影响,以阐明其发挥作用的潜在机制.方法 体外培养人T98G细胞,分别与DMSO、SR9009以及硼替佐米(borte-somib,BOR)孵育后进行比较.MTT法测定SR9009处理后的T98G细胞活力,同时测量其对细胞活力影响的敏感效应时间段.免疫组织化学检测谷氨酰胺合成酶、波形蛋白、GFAP、REV-ERBα的表达.采用细胞行流式细胞术检测细胞的细胞周期.活细胞荧光示踪探针二乙酸荧光素(fluorescein diacetate,FDA)检测细胞氧化还原状态.SR9009和BOR联合作用于T98G细胞,观察其协同作用.结果 T98G细胞分别与20和40μM SR9009孵育48、72 h后,细胞活力下降最明显.用SR9009(20μM)处理T98G细胞,细胞活力在18～30 h时间段内达到最低(P<0.05).而BOR(500 nM)处理的T98G细胞,在12～24 h时间段内细胞活力达到最低(P<0.01).SR9009处理后的T98G细胞周期G0/G1期高于DMSO组(P<0.01).而DMSO组细胞中S期细胞比例高于SR9009组细胞(P<0.05).与DMSO组相比,SR9009组细胞中ROS水平显著降低(P<0.01).而BOR(500 nM)组的T98G细胞ROS水平升高(P<0.05).两种药物联合治疗表现出协同作用(P<0.01).结论 SR9009具有明显抗T98G肿瘤细胞活性,表现出明显的细胞毒性作用并显著影响肿瘤细胞的代谢水平,降低肿瘤细胞生存率.SR9009抗肿瘤作用可能是通过调节细胞固有生物钟成分蛋白REV-ERB实现.
关键词：肿瘤细胞胶质母细胞瘤生物钟REV-ERB
分类号：R361(病理学)
资助基金：辽宁省自然科学基金(20170540394)
论文发表日期：2021-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 12-17 )
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