载塞克硝唑Poloxamer188®复合聚L-乳酸薄膜的药物释放行为
陈玉佳1
王瑛颖2
董欣2
孙丽敏3
王浩2
1.锦州医科大学药学院, 辽宁 锦州121000;西安杨森制药有限公司, 陕西 西安7103092.锦州医科大学药学院, 辽宁 锦州1210003.锦州医科大学附属第一医院, 辽宁 锦州121000
摘要：目的 考察聚L-乳酸薄膜中Poloxamer188?复合量和塞克硝唑载量对药物包裹和释放行为的影响.方法 二氯甲烷溶解塞克硝唑、Poloxamer188?和聚L-乳酸,形成均相溶液后玻璃板上铺膜.扫描电子显微镜观察薄膜的微观形态,广角X-射线衍射、差示热分析考察材料复合和载药状态.高效液相色谱-紫外分光光度测定从薄膜中释放至介质中的塞克硝唑的浓度,对时间做其累积释放曲线,并对方程回归探讨其释放机理.结果 肉眼观察当薄膜中塞克硝唑的载量提高时,薄膜由透明变半透明且开始泛白.扫描电子显微镜下薄膜表面均光滑,无分相结构和晶体析出.差示热分析和X-射线衍射结果说明塞克硝唑-Poloxamer188?-聚L-乳酸在薄膜中复合良好.塞克硝唑和Poloxamer188?在薄膜中载量的升高均有助于药物释放量的增加,但是前者对药物释放量的影响大于后者.塞克硝唑和Poloxamer188?载量同步提高后可以使前者的释放量达到载量的90％以上.塞克硝唑释放曲线可被Peppas方程式较好拟合.结论 可以通过Poloxamer188?和药物本身的复合量调节塞克硝唑从聚L-乳酸薄膜中的释放,直至释放较为完全.
关键词：塞克硝唑薄膜Poloxamer188 ®聚L-乳酸控制释放
分类号：R917(药物分析)
资助基金：辽宁省药物作用与质量评价专业技术创新中心与辽宁省海洋生物活性物质重点实验室主任基金(2020-06,2021-04)山东省药学科学院科研平台开放课题项目(SPKLBP201801)
论文发表日期：2022-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 24-30 )
英文信息