HAmLET诱导小鼠前脂肪细胞3T3-L1成脂分化
张轶博1
钟悦2
曾瑞霞3
1.锦州医科大学病原生物学教研室,辽宁 锦州1210002.营口经济开发区中心医院眼科,辽宁 营口1150073.锦州医科大学人体解剖学教研室,辽宁 锦州121000
摘要：目的 肿瘤细胞致死性人α-乳清蛋白(humanα-lactalbumin made lethal to tumor cells,HAmLET)是一种可以选择性杀伤各种肿瘤细胞的人α-乳清蛋白与油酸的脂蛋白复合物,但其对未分化细胞的作用研究较少,本研究探讨HAmLET对小鼠前脂肪细胞3T3-L1成脂分化的作用及其机制.方法 使用不同浓度HAmLET作用3T3-L1细胞和肿瘤细胞U87MG 24 h或7 d后通过CCk8实验检测细胞活性,选择合适浓度HAmLET与胰岛素、IBMX、地塞米松三联法诱导3T3-L1细胞成脂分化,12 d后通过油红O染色观察脂肪细胞内脂质聚集及脂滴大小、异丙醇脂质萃取检测脂质含量、Western Blot检测PPARγ 的蛋白表达.结果 50、100、200、500μg/mL HAmLET作用3T3-L1细胞24 h后,3T3-L1的细胞活性均显著高于U87MG细胞(P<0.01),而3T3-L1的细胞活性在100和200μg/mL之间显著降低(P<0.01).100μg/mL和200μg/mL HAmLET作用3T3-L1细胞7 d后细胞存活率没有明显变化,而100μg/mL组镜下观察到少数3T3-L1细胞体积增大、变圆,胞质内可见脂滴.油红O染色,相对脂质含量及PPARγ蛋白检测结果显示100μg/mL HAmLET诱导3T3-L1细胞分化12 d后脂质含量水平和PPARγ蛋白表达水平与经典三联法诱导组差异无统计学意义(P>0.05)另外,HAmLET可显著提高诱导细胞中.结论 使用能杀伤肿瘤细胞U87MG细胞浓度的100μg/mL HAmLET可通过激活3T3-L1细胞中PPARγ 蛋白表达诱导细胞分化成脂.
关键词：HAmLET3T3-L1前脂肪细胞脂肪分化PPARγOA
分类号：R363.1(病理学)
资助基金：辽宁省科技厅自然基金项目(2019-MS-143)辽宁省科技厅自然科学博士启动基金项目(2020-BS-253)
论文发表日期：2022-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 14-19 )
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