ACE2、PRR和AT2R在肾癌干细胞中的表达
孙爱军1
佟明2
1.锦州医科大学附属第一医院, 辽宁 锦州121000;鞍山市肿瘤医院, 辽宁 鞍山1150002.锦州医科大学附属第一医院, 辽宁 锦州121000
摘要：目的 探讨肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)成分在肾透明细胞癌(renal clear cell carci-noma,RCCC)中的肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)上的表达情况,为RAS抑制剂治疗RCCC提供理论依据.方法 选出既有石蜡标本又有新鲜冷冻标本的RCCC组织样本.对样本的RAS成分:肾素(Renin)、肾素原受体(prorenin recep-tor,PRR)、血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)、血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)和血管紧张素II受体(angiotensinⅡreceptor,AT2R)行免疫组化染色.用OCT4或KLF4作为CSCs标志物分别和以上RAS成分进行免疫荧光共染色或免疫组化双染色.采用Western Blot和RT-qPCR技术定量研究RCCC组织样本中这些RAS组分的蛋白和基因表达情况.结果 免疫组化染色显示,35份RCCC样本中分别有31份、33份和33份表达肾素、PRR和ACE2.所有35份样本均表达AT2R,ACE只在正常组织血管的内皮细胞中表达.双免疫组化双染色显示ACE2定位于KLF4+CSCs上,肾素不表达在CSCs上.免疫荧光染色显示PRR和AT2R定位于OCT4+CSCs上.Western Blot证实除了肾素外,以上RAS的蛋白成分都有表达.RT-qPCR显示了所有RAS组分的转录表达,但AT2R未见表达.结论 RCCC 中CSCs 表达PRR、ACE2 和AT2R,通过靶向CSCs 调控RAS 可能成为一种新的治疗RCCC 的方法.
关键词：肾透明细胞癌肾素-血管紧张素系统肿瘤干细胞
分类号：R737(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：辽宁省自然科学基金指导项目(20170540401)
论文发表日期：2023-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-7 )
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