PPARG基因rs1801282位点多态性与2型糖尿病视网膜病变的相关性
王玲1
刘恒2
张楠3
奚悦3
1.锦州医科大学附属第三医院, 辽宁 锦州121000;辽健集团抚矿总医院内分泌科, 辽宁 抚顺1130082.辽健集团抚矿总医院内分泌科, 辽宁 抚顺1130083.锦州医科大学附属第三医院, 辽宁 锦州121000
摘要：目的 研究PPARG基因rs1801282位点基因多态性与2型糖尿病视网膜病变(type 2 diabetic retinopathy,T2DR)的相关性.探讨PPARG基因参与T2DR发生发展的机制.方法 收集2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者,根据眼底病变情况分为糖尿病视网膜病变[DR(+)]组和无糖尿病视网膜病变[DR(-)]组.收集患者年龄、性别、病程等一般情况及血糖、血脂、C肽等临床指标.检测两组患者外周血PPARG基因rs1801282位点基因型,比较两组PPARG基因型及等位基因的分布情况,分析PPARG基因rs1801282位点与T2DR的相关性以及PPARG基因转录物在T2DR发生发展中的机制.结果 纳入T2DM患者27例,两组患者性别、年龄、收缩压、舒张压及体重指数比较均无统计学差异(P>0.05),病程比较差异有统计学意义(P<0.05).[DR(+)]组PPARG基因rs1801282位点等位基因型有G/C和C/C两种,而DR(-)组的均为C/C,两组PPARG基因rs1801282位点等位基因分布数量比较差异有统计学意义(P<0.05).使用miRTarBase数据库、Targetscan、miRDB数据库预测靶向PPARG的miRNA,对这4个miRNA进行靶基因预测分析,取交集得到105个靶基因,进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析提示PPARG可能参与细菌侵袭上皮细胞、AMPK信号通路、破骨细胞分化、粘合连接及PI3K-Akt等信号通路.利用String数据库验证PPARG与相关蛋白作用及可能参与的信号通路有甲状腺激素信号通路、AMPK信号通路、胰高血糖素信号通路、粘合连接等.结论 PPARG基因rs1801282等位基因型G/C可能是T2DR预测因子.hsa-miR-27b-3p、hsa-miR-130a-3p、hsa-miR-130b-3p、hsa-miR-27a-3p等4个miRNA可能靶向PPARG参与AMPK信号通路及粘合连接信号通路调控T2DR的发生发展.
关键词：2型糖尿病糖尿病视网膜病变过氧化物酶体增生激活受体γ基因多态性生物信息学
分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：辽宁省科技厅自然科学基金重点研发项目(201702851)
论文发表日期：2023-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 63-69 )
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