应用HPLC法同时检测奈玛特韦和利托那韦血药浓度
李雪
锦州医科大学附属第一医院药学部,辽宁 锦州 121000
摘要：目的 建立人血浆样品中奈玛特韦和利托那韦的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)同时检测方法.方法 本实验采用高效液相色谱中的梯度洗脱法对样品进行分析,选用伊利特Hypersil BDS C18 色谱柱,规格为4.6 mm×250 mm,粒径5 μm.该色谱柱搭配紫外检测器,利用物质对紫外光的吸收特性检测洗脱的化合物.实验的流动相由乙腈和0.1%甲酸水组成,流速设置为0.3 mL/min,柱温保持在55℃,进样量为10 μL,定量检测患者奈玛特韦、利托那韦的血药浓度.结果 人血浆样品各成分在 0.1～60 μg/mL内线性关系良好(r>0.99),低、中、高质控血浆样品的提取回收率为86.93%～97.10%.日内、日间精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求.应用该方法检测 6 名患者血浆中奈玛特韦和利托那韦的药物浓度,奈玛特韦的药物浓度为 0.69～0.81 μg/mL,利托那韦的药物浓度为 0.52～1.39 μg/mL.结论 建立的HPLC-UV定量分析方法快速、准确、灵敏,可用于人血浆中奈玛特韦、利托那韦的含量测定.
关键词：高效液相色谱检测法奈玛特韦利托那韦
分类号：R969.1(药理学)
论文发表日期：2025-02-27
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 45-50 )
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