SARS病毒基因的PCR扩增及序列测定
石缨1
金梅枝1
朱美财1
占志1
高和2
刘春灵3
蔡庆1
周平3
1.空军总医院临床分子生物学中心,北京,1000362.空军总医院呼吸内科,北京,1000363.空军总医院传染科,北京,100036
摘要：目的利用RT-PCR技术检测SARS疑似或临床确诊病人咽拭子、血清及白细胞中的SARS病毒,并分析了扩增产物内一个可能的突变位点. 方法采用Trizol试剂或病毒RNA提取试剂盒,抽提SARS疑似患者咽拭子、血清及外周血白细胞中的RNA,进行RT-PCR和nest PCR反应,检测SARS病毒RNA,并对扩增产物进行DNA测序. 结果 14例SARS疑似患者中2例咽拭子RT-PCR结果阳性,约占14%;5例临床确诊病人中2例咽拭子nest PCR结果阳性,约占40%;6例临床确诊SARS病人中1例血清nest PCR结果阳性,占17%,其他5例疑似患者结果阴性;在22份疑似患者外周血白细胞中未检测到SARS病毒;扩增产物DNA序列与美国和加拿大在GenBank中报道的序列一致. 结论 RT-PCR方法是一种快速有效的SARS病毒检测手段,为临床诊断及发病机制研究提供了依据;扩增片段内未发现突变.
关键词：严重急性呼吸综合征SARS病毒逆转录聚合酶链反应基因扩增序列分析
分类号：R394(医学遗传学)R563.19(呼吸系及胸部疾病)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 135-137 )
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