力达霉素辅基蛋白-FITC偶联物的制备
王健康1
李忠东2
董晓莉2
1.中国医学科学院协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000502.空军总医院药学部,北京,100036
摘要:目的 构建荧光衍生化的LDM辅基蛋白为日后研究LDM对肿瘤组织的靶向性打下基础. 方法 采用FITC直接标记法对LDM辅基蛋白进行标记,用Sephadex G15葡聚糖凝胶柱和透析法去除未标记上的FITC,用MALDI-TOF质谱检测连接效果. 结果 LDM辅基蛋白与FITC偶联的分子比为1:1. 结论 LDM辅基蛋白可以标记上FITC荧光物质.
关键词:力达霉素荧光试剂
分类号:R-332(实验医学、医学实验)R392.11(医学免疫学)R73-3(肿瘤学实验研究)R979.1(药品)
论文发表日期:2006-07-02
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 146-147,151 )
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空军总医院学报

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ISSN:1009-2811
年,卷(期):2006,22(3)
所属栏目:论著