间充质干细胞治疗成骨不全的研究进展
张梦迪1
金占国2
1.230032 合肥,安徽医科大学第五临床医学院;100142 北京,空军特色医学中心眩晕诊疗中心2.100142 北京,空军特色医学中心眩晕诊疗中心
摘要：成骨不全症(osteogenesis imperfecta,OI)是I型胶原蛋白相关基因突变引起的异质性疾病,最常见的特征是骨质脆弱、骨骼畸形、多发性骨折和身材矮小等.目前,有关OI的治疗主要是通过药物补充缺陷的骨基质数量来降低骨折风险.然而,胶原蛋白缺陷的关键问题仍亟待解决.间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是骨骼中分泌I型胶原蛋白的主要细胞类型,并因其安全性、多功能性和低免疫排斥率等优点而引起广泛关注.动物实验和有限的人类临床研究支持使用MSCs治疗OI.在OI患者中引入健康的供体干细胞后可以分化为成骨细胞,直接替代受损或异常的细胞,并通过旁分泌作用增加骨量以及纠正突变的胶原蛋白基质.笔者主要对有关间充质干细胞在人体和动物模型中治疗成骨不全的相关研究进展进行综述,旨在为OI患者的治疗提供更多的依据.
关键词：成骨不全动物实验临床研究间充质干细胞
分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：全军后勤科研重点项目(BKJ19J020)空军军医大学科技攻关课题(2019ZTC02)
论文发表日期：2022-12-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 339-342 )