环状RNA TTBK2在胶质瘤患者预后中的预测作用及功能研究
任彬1
郑晓磊2
袁福1
1.710038 西安,空军军医大学第二附属医院急诊科2.527560 广东 东莞,东莞市东部中心医院神经外科
摘要:目的 探讨环状RNA Tau微管蛋白激酶2(circular RNA Tau tubulin kinase 2,circ-TTBK2)在胶质瘤中的临床意义及降低circ-TTBK2后对胶质瘤增殖和侵袭的影响.方法 采用实时荧光定量PCR检测正常人和胶质瘤患者脑组织和细胞系中circ-TTBK2的表达水平,生存分析采用Kaplan-Meier分析和Cox比例风险回归模型.降低circ-TTBK2并验证其干扰效率,MTT细胞增殖实验和Transwell细胞侵袭实验检测circ-TTBK2对胶质瘤细胞增殖和侵袭功能的影响.结果 实时荧光定量PCR结果显示,胶质瘤组中circ-TTBK2存在过表达现象(P<0.001),且WHO Ⅰ-Ⅱ级表达水平明显低于WHO Ⅲ-Ⅳ级(P=0.003);体外细胞实验结果提示,circ-TTBK2在U251中的表达水平明显高于正常胶质细胞株(t=3.522,P=0.001).临床病理特征分析显示,circ-TTBK2的表达水平与WHO分级(χ2=6.273,P=0.012)、KPS评分(χ2=4.523,P=0.033)和肿瘤分化程度密切有关(χ2=11.021,P=0.001).Kaplan-Meier曲线分析显示,在胶质瘤患者中circ-TTBK2表达水平与术后生存率密切相关(P=0.023).Cox比例风险回归模型分析显示,circ-TTBK2高表达、高WHO分级、低KPS评分以及肿瘤低分化程度是胶质瘤患者预后不良的危险因素(P=0.004、0.016、0.008、0.002).在U251细胞中降低circ-TTBK2的表达,可抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭能力(P<0.05).结论 高表达的circ-TTBK2可能是胶质瘤患者预后不良的一种新的独立指标,降低circ-TTBK2可降低胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力,提示circ-TTBK2可能作为胶质瘤的治疗靶点.
关键词:circ-TTBK2胶质瘤预后增殖侵袭
分类号:R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期:2023-06-25
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 252-256 )
英文信息
