大麻二酚改善丙泊酚麻醉所致节律障碍的研究
王彦凯1
李劲草2
吴新顺3
李硕2
薛瑞2
范琼尹2
张杨2
张有志2
郭正纲4
1.新疆医科大学第二附属医院麻醉科,乌鲁木齐 8300002.军事医学研究院,北京 1008503.中国人民解放军总医院第六医学中心麻醉科,北京 1000484.新疆医科大学第二附属医院麻醉科,乌鲁木齐 830000;北京大学首钢医院麻醉科,北京 100144
摘要：目的 探究丙泊酚(propofol,PPF)麻醉对大鼠睡眠节律的影响,并进一步研究大麻二酚(cannabidiol,CBD)的调节作用.方法 将24只SD大鼠采用随机数字表法分为对照(control,CON)组、模型(model,MOD)组、褪黑素(melatonin,MLT)组和CBD组,各组在12 h/12 h的光/暗节律环境中适应7 d.MLT组和CBD组于昼夜节律时间12点(circadian time 12,CT12)(设定为20:00)灌胃给予褪黑素(15 mg/kg)和CBD(10 mg/kg),其余各组给予等体积溶剂.除CON组外,其余各组于同日CT16(设定为22:00)进行PPF麻醉.麻醉后1 h和24 h通过眼底窦静脉采血,并连续监测昼夜节律7 d,采用ELISA法检测大鼠血清MLT水平.将CTX-TNA2细胞分为阴性对照(negative control,NC)组,6.25、12.50、50.00、100.00 μM PPF组,2.50、5.00、10.00、20.00、40.00、60.00、80.00、100.00 μM CBD组,CCK-8法检测细胞存活率.将CTX-TNA2细胞分为NC组、PPF(12.5 μM)组、PPF+2.5 μM CBD组、PPF+5.0 μM CBD组及PPF+10.0 μM CBD组.NC组常规培养;PPF组用含PPF的培养基培养24 h;PPF+2.5 μM CBD组、PPF+5.0 μM CBD组及PPF+10.0 μM CBD组先用含不同浓度CBD的培养基预处理4 h后更换为含有PPF的培养基培养24 h,采用ELISA法检测细胞γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)水平.结果 与CON组相比,MOD组大鼠昼夜节律相位后移1～3 h(P＜0.001或＜0.05),血清MLT水平在麻醉后1 h升高(P＜0.001);与MOD组相比,CBD组大鼠血清MLT水平在麻醉后保持正常(P=0.997).与NC组相比,40.00、60.00、80.00、100.00 μM CBD组细胞存活率下降(P均＜0.001),其余剂量PPF、CBD组细胞存活率较NC组差异无统计学意义(P＞0.05);与NC组相比,PPF组培养基中GABA水平升高(P=0.014);与PPF组相比,PPF+2.5 μM CBD组、PPF+5.0 μM CBD组GABA水平降低(P=0.002、＜0.001).结论 PPF麻醉能干扰大鼠的正常昼夜节律和血清MLT水平,经CBD干预后,大鼠昼夜节律紊乱现象改善,血清MLT水平恢复至正常;同时CBD下调了PPF诱导的CTX-TNA2细胞GABA水平.
关键词：丙泊酚大麻二酚褪黑素睡眠障碍CTX-TNA2细胞
分类号：R614.1(外科手术学)
论文发表日期：2025-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 115-120 )
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