植酸酶在酿酒酵母细胞表面上的展示及其活性测定
黄静
姚淑敏
徐朝阳
倪娜
1.曲阜师范大学生命科学学院,山东,曲阜,2731652.曲阜师范大学生命科学学院,山东,曲阜,2731653.曲阜师范大学生命科学学院,山东,曲阜,2731654.曲阜师范大学生命科学学院,山东,曲阜,273165
摘要：提取黑曲霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行RT-PCR扩增出约1.4kb的植酸酶基因,双酶切插入用于酒精酵母表面展示的穿梭质粒载体pYD1,转化大肠杆菌DH5α,提取阳性质粒转化酒精酵母菌株EBY100,诱导表达后每隔12 h测定植酸酶酶活,结果测得最佳诱导时间为48 h.通过对表达产物的酶学性质研究,发现该表达产物在pH 7.0时具有较高植酸酶活性,同时该表达产物的最适温度约为65℃.
关键词：植酸酶酵母表面展示酶活测定
分类号：Q959(动物分类学（系统动物学）)
资助基金：曲阜师范大学校基金项目(XJ200824)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-28（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 47-50 )
英文信息