Caco-2细胞单层模型构建及3种药物吸收机制评价
黎迎
朱春燕
1.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 ,北京,1001932.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 ,北京,100193
摘要：目的:研究3种不同特性药物体外Caco-2细胞转运及其机制.方法:构建Caco-2细胞单层模型,选择酚酸类药物丹参总酚酸,生物碱类药物盐酸小檗碱和皂苷类药物三七皂苷R1为模型药物,研究3种不同特性药物经Caco-2细胞单层膜转运特点,分析其转运机制.结果:丹参总酚酸在酸性条件下经Caco-2细胞单层膜转运较高,无外排机制.盐酸小檗碱外排机制较强,不受p H的影响.三七皂苷R1经C aco-2细胞转运较差,但无外排机制,不受p H的影响.结论:3种药物口服吸收均较差,但机制不同.提高3种药物口服吸收的措施:提高丹参总酚酸在胃中滞留时间;消除盐酸小檗碱的外排影响;改善三七皂苷R1的膜透性.
关键词：盐酸小檗碱三七皂苷R1丹参总酚酸Caco-2细胞单层模型吸收机制
分类号：R966(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(81274094)协和青年科研基金(2017350017)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-28（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
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