绵羊胎盘生长因子基因可变剪切 异构体克隆与表达分析
张立春1
李梦姝2
柳俭强1
云巾宴3
曹阳1
朴庆林1
金海国1
1.吉林省农业科学院畜牧分院 ,吉林公主岭,1361002.吉林省农业科学院畜牧分院 ,吉林公主岭136100;黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院 ,黑龙江齐齐哈尔1610053.吉林农业科技学院动物科技学院 ,吉林左家,132101
摘要：为克隆绵羊胎盘生长因子(Placental grow th factor,PGF)基因,并分析该基因在绵羊组织器官中的表达模式,本研究首先利用RT-PCR(Reverse Transcript Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)方法从小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤组织克隆出PGF基因mRNA片段,随后利用可变剪切(alternative splicing,AS)鉴别引物和qRT-PCR(Quantity reverse transcript polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法对不同组织器官PGF基因AS及其表达模式进行分析.以两个品种绵羊皮肤组织cDNA为模板,RT-PCR扩增显示存在2条特异性扩增片段,克隆测序结果发现片段长度依次为1339 bp和1276 bp,分析发现1276 bp片段是由于主转录本第7外显子缺失产生,为编码羧基末端缺失21个氨基酸的PGF蛋白突变体.该突变体并未引起血小板源生长因子(Platelet derived grow th factor,PDGF)结构域改变,可能通过改变PDGF结构域下游单位酶切位点来影响PGF分子的成熟.PGF基因AS检测及qRT-PCR结果发现小尾寒羊与新吉细毛羊不同组织器官PG F基因可变剪切突变体组织分布及其表达模式存在明显差异.本研究证明绵羊皮肤组织中表达PGF基因且存在AS现象,为进一步研究PGF基因在绵羊毛囊发育及毛用性状形成中的作用奠定了基础.
关键词：胎盘生长因子基因新吉细毛羊小尾寒羊基因表达可变剪切
分类号：Q953(动物遗传学)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2013AA102506)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-28（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 90-96 )
英文信息