脒配合物简易合成路线：一系列新的抗肿瘤药物
廖爱玲1
周鑫2
李晓东3
向景2
1.长江大学化学与环境工程学院,湖北荆州434023;深圳市南山区人民医院,广东深圳5180522.长江大学化学与环境工程学院,湖北荆州434023 3.深圳市南山区人民医院,广东深圳518052
摘要：我们通过各种胺与[Ru(salchda)(H2O)2](PF6)(1)在各种腈溶剂中的原位反应,提供了合成配位脒配合物一种易途径.所得到的脒配合物均通过IR,UV/Vis,CV,ESI/MS和元素分析进行了充分的表征.其中一种配位胺和脒配合物的晶体结构也通过X射线晶体学确定.这些配合物是潜在的抗肿瘤药物.
关键词：脒原位合成钌配合物抗肿瘤药物
分类号：O641.4(物理化学（理论化学）、化学物理学)
资助基金：国家自然科学基金(21771026)南山区科技创新局项目(2018072)
论文发表日期：2020-06-28
在线出版日期：2026-08-28（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 97-104 )
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