新型IDO抑制剂的药效团模型构建与对接研究分析
张士营
张安丽
刘雅婷
孙彬
聊城大学 生物制药研究院,山东 聊城 252059
摘要：吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)是色氨酸代谢的关键酶,通过降解色氨酸并促进毒性犬尿氨酸积累,在肿瘤微环境中诱导T细胞凋亡和免疫耐受,从而介导免疫逃逸.尽管IDO抑制剂在临床前研究中显示出良好的抗肿瘤免疫调节潜力,但其靶点结合模式仍不明确,阻碍了高效IDO抑制剂的开发.本研究选取8种具有不同母核结构的IDO抑制剂,构建了基于共同特征的药效团模型,其核心由两个氢键受体,两个疏水性药效特征组成.同时,通过分子动力学和对接模拟,揭示了代表性IDO化合物与受体活性区域之间的关键相互作用模式,总结了它们的构效关系.这为开发新型、高效IDO抑制剂提供了重要的方向指引.
关键词：吲哚胺23-双加氧酶药效团分子对接构效关系
分类号：R91(药物基础科学)
资助基金：山东省自然科学联合专项基金项目(ZR2024LSW012)山东省自然科学基金(ZR2022MB110)
论文发表日期：2026-04-25
在线出版日期：2026-08-28（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 300-306 )
英文信息