药品安全性监测有法可依--国家药品监督管理局白惠良司长就<药品不良反应监测管理办法>答本刊记者问
摘要： 1999年11月,国家药品监督管理局和卫生部联合颁发了我国第一部关于药品不良反应监测的法规<药品不良反应监测管理办法(试行) >.这一办法的实施,标志着我国药品不良反应(ADR) 报告制度将逐步走入正规.
关键词：立法药物药物副反应报告系统物质滥用监测
分类号：R954(药事管理)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 167-168 )