与唐氏综合征伴发的急性白血病研究进展
吕志强
王东侠
1.廊坊市中医医院,河北,廊坊,0650002.廊坊市中医医院,河北,廊坊,065000
摘要: 以独特的面部特征、先天性心脏病及智力障碍为表现的临床综合征被称为唐氏综合征(Down's syndrome,DS),21号染色体三体是其遗传学基础.DS儿童易患白血病,患病风险是正常儿童的10~20倍[1].但在上世纪80年代之前其极少得到规范治疗,归纳原因主要是经治医生顾虑与DS伴发的急性白血病多伴有病态造血综合征(MDS)前期历史,骨髓往往纤维化,疾病的临床表型多为急性巨核细胞白血病(FAB-M7),以上在非唐氏综合征(NDS)群体中均为明确的预后不良因素,而且DS儿童又多伴有先天性心脏病,家属多不赞成积极治疗.
关键词:白血病T细胞急性髓样唐氏综合征化学疗法
分类号:R733.7(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期:2006-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 5-7 )
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临床误诊误治

临床误诊误治

CSTPCD
ISSN:1002-3429
年,卷(期):2006,19(9)
所属栏目:白血病治疗动态