疑似扩张型心肌病的遗传性出血性毛细血管扩张症
周国
王磌
张奇志
张迅英
1.山东省交通医院心内科,济南,2500312.山东省交通医院心内科,济南,2500313.山东省交通医院心内科,济南,2500314.山东省交通医院心内科,济南,250031
摘要：目的 探讨遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasis,HHT)的临床特点,以提高诊断率.方法 回顾分析1例疑似扩张型心肌病的HHT临床资料.结果 本例因阵发性胸闷、气短5年,加重9d人院.当地医院曾诊断为心力衰竭予利尿剂治疗,症状可暂时缓解.患者有长期自发性鼻出血史及贫血史,皮肤、黏膜有毛细血管扩张表现,结合实验室、心电图、超声及肺动脉血管造影检查结果,确诊为HHT并心功能不全.予相应治疗后病情明显好转出院.结论 对临床表现类似扩张型心肌病,且有慢性出血、皮肤黏膜毛细血管扩张及内脏损害者,应警惕HHT可能,及时行相关检查.
关键词：毛细血管扩张遗传性出血性误诊心肌病扩张型
分类号：R554(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 37-38 )
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