特发性肺动脉高压误诊二例报告并文献复习
易欣
黎明江
1.武汉大学人民医院心内科,武汉,4300602.武汉大学人民医院心内科,武汉,430060
摘要：目的 探讨特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary hypertension,IPH)的临床表现及诊治要点,以提高对本病的认识,减少误诊误治.方法 对我院收治的2例IPH死亡的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献.结果 2例均为男性,年龄6岁和21岁.临床主要表现为颜面部及双下肢水肿、尿量减少、发热、胸闷.超声心动图示右室扩大,肺动脉收缩压分别为80、90 mmHg.例1误诊为肥厚性心肌病,例2误诊为上呼吸道感染.经胸部X线、超声心动图、自身免疫性抗体谱等检查排除继发性肺动脉高压,诊断为IPH.予扩张肺血管、利尿、强心、抗凝、抗感染等治疗,最终均因重度肺动脉高压所致呼吸、循环衰竭于入院3d和6d死亡.结论 IPH临床少见,症状缺乏特异性,易误诊,故加强对此病的认识、熟悉肺动脉高压的诊断程序和分类是正确诊断本病的关键.
关键词：高血压肺性死亡呼吸衰竭循环衰竭
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 24-26 )
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