先天性肝纤维化47例临床特点及误诊分析
王丽旻
张鸿飞
董漪
徐志强
陈大为
甘雨
王福川
朱世殊
1.解放军302医院青少年肝病诊疗与研究中心,北京,1000392.解放军302医院青少年肝病诊疗与研究中心,北京,1000393.解放军302医院青少年肝病诊疗与研究中心,北京,1000394.解放军302医院青少年肝病诊疗与研究中心,北京,1000395.解放军302医院青少年肝病诊疗与研究中心,北京,1000396.解放军302医院青少年肝病诊疗与研究中心,北京,1000397.解放军302医院青少年肝病诊疗与研究中心,北京,1000398.解放军302医院青少年肝病诊疗与研究中心,北京,100039
摘要：目的 探讨先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)的临床特征及误诊原因,以提高诊断正确率.方法 回顾性分析2006年1月-2012年12月我院收治的47例CHF临床资料.结果 本组误诊44例,误诊率93.6％.主要表现为上消化道出血、肝脾大、轻度黄疸、血小板减低、发热及腹痛,34例(72.34％)肝功能异常,12例(25.53％)合并肾囊肿.46例行肝脏穿刺(肝穿)活检病理确诊CHF.1例未行肝穿,其同胞兄妹3人中有1人因肝硬化消化道出血去世,另1例已行肝穿活检病理确诊CHF.肝功能异常者中,17例(36.17％)误诊为病毒性肝炎,11例(23.40％)误诊为非嗜肝病毒性肝炎；8例(17.02％)误诊为药物性肝炎；8例(17.02％)因血小板减低误诊为血液系统疾病；5例在外院行肝脏穿刺活检仍误诊为肝炎.结论 以食管胃底静脉曲张破裂出血、肝功能异常、血小板减低发病的儿童及青少年,应注意CHF,避免误诊为肝炎和血液系统疾病.
关键词：先天性肝纤维化误诊病毒性肝炎药物性肝炎血液系统疾病
分类号：R575.2(消化系及腹部疾病)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 15-16 )
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