circVANGL1/miR-134-5p/CDCA3轴调控乳腺癌干细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究
孙静宜1
李建梅2
马英桥3
1.066000 河北秦皇岛,秦皇岛市第四医院胸部肿瘤科2.066000 河北秦皇岛,秦皇岛市第四医院综合肿瘤科3.066000 河北秦皇岛,秦皇岛市第四医院超声科
摘要：目的 探讨circVANGL1/miR-134-5p/细胞分裂周期相关因子3(CDCA3)轴调控乳腺癌干细胞增殖、迁移、侵袭的机制.方法 收集2021 年2 月至2023 年11 月治疗乳腺癌患者的乳腺癌组织及相对应癌旁组织.体外培养乳腺癌MCF-7 细胞干细胞亚群,根据不同处理方法将其分为Con组、si-NC组、si-circVANGL1 组、pcDNA组、pcDNA-circVANGL1 组、miR-NC组、miR-134-5p组、anti-miR-NC组、anti-miR-134-5p组、si-circVANGL1+anti-miR-134-5p组、si-circVANGL1+pcDNA-CDCA3 组.采用qRT-PCR检测circVANGL1、miR-134-5p和CDCA3 mRNA在乳腺癌组织、癌旁组织及各组乳腺癌干细胞中的表达水平;Western blot检测CDCA3、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达水平.双荧光素酶报告实验验证 circVANGL1 与 miR-134-5p、miR-134-5p 与 CDCA3 靶向关系;CCK-8 实验检测乳腺癌干细胞增殖活性,划痕实验检测细胞迁移能力,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,Tran-swell小室实验检测细胞侵袭能力.结果 与癌旁组织比较,乳腺癌组织中circVANGL1、CDCA3 mRNA、CDCA3 蛋白表达水平较高,miR-134-5p表达水平较低(P＜0.05).circVANGL1 可靶向调控miR-134-5p的表达,miR-134-5p可靶向调控CDCA3 蛋白的表达.干扰circVANGL1 表达后,乳腺癌干细胞增殖活性、划痕愈合率、细胞克隆形成数、侵袭细胞数以及MMP-2、MMP-9 蛋白表达水平均明显降低(P＜0.05).下调miR-134-5p表达或过表达CDCA3 可部分逆转干扰circVANGL1 对乳腺癌干细胞增殖、迁移、侵袭的作用(P＜0.05).结论 circVANGL1 可能通过 miR-134-5p/CDCA3轴调控乳腺癌干细胞的增殖、迁移、侵袭.
关键词：乳腺肿瘤肿瘤干细胞circVANGL1miR-134-5p细胞分裂周期相关因子3细胞增殖迁移侵袭
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：河北省医学科学研究课题(20210772)
论文发表日期：2024-07-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 27-34 )
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