服用硝苯地平原发性高血压患者的药物基因组学研究
秦丽1
卢峰1
陈海赑2
李华1
张志勇3
穆怀彬1
李斯1
郑文成4
1.063000 河北唐山,唐山市工人医院心内四科2.063003 河北唐山,唐山市妇幼保健院药剂科3.063210 河北唐山,华北理工大学基础医学院解剖学系4.063000 河北唐山,唐山市工人医院心内五科
摘要：目的 基于药物基因组学技术,分析服用硝苯地平原发性高血压患者药物相关基因多态性分布情况,评估基因导向使用硝苯地平的应用价值.方法 选取2021 年10 月至2023 年10 月收治的485 例服用硝苯地平的原发性高血压患者作为研究对象,分析硝苯地平药物相关基因,并进一步分析各基因多态性位点基因型分布情况,比较不同疗效、有无下肢水肿患者各基因多态性位点基因型分布情况,行单因素、多因素Logistic回归分析基因多态性位点与疗效、下肢水肿的关系.结果 细胞色素 P450(CYP)3A5∗3 A6986、尿素转运型糖蛋白 A2 抗体(SLC14A2)rs1123617、SLC14A2 rs3745009、CYP3A4 rs2242480、肾上腺素能α1A受体(ADRA1A)rs1048101、肾上腺素能β1 受体(ADRB1)c.1165、肾上腺素能β2 受体(ADRB2)rs1042713、血管紧张素转换酶(ACE)rs4646994 基因多态性均符合Hardy-Weinberg平衡定律,说明样本具有代表性.不同疗效、有无下肢水肿患者 CYP3A5∗3 A6986、CYP3A4 rs2242480、ADRB1 c.1165、ADRB2 rs1042713、ACE rs4646994 位点基因型比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);而SLC14A2 rs1123617、SLC14A2 rs3745009、ADRA1A rs1048101 位点基因型比较无统计学差异(P＞0.05).单因素、多因素Logistic回归分析显示,CYP3A5∗3 A6986 G＞A、CYP3A4 rs2242480 C＞T、ADRB1 c.1165 C＞G、ADRB2 rs1042713 G＞A、ACE rs4646994 I＞D 与服用硝苯地平原发性高血压患者疗效、下肢水肿显著相关(P＜0.01).结论 服用硝苯地平原发性高血压患者药物相关基因多态性与疗效、下肢水肿密切相关,可为临床医师制订个性化治疗方案提供参考.
关键词：药物基因组学高血压硝苯地平基因多态性基因位点相关性
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：河北省医学科学研究课题(20241918)
论文发表日期：2024-07-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 55-62 )
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