乌司他丁注射液联合血必净注射液治疗重症肺炎脓毒症的效果分析
李丹1
杨晓婷1
赵黎晓1
张楠2
苏海燕3
王艳4
赵立俊2
1.075000 河北张家口,张家口市第一医院呼吸科2.053800 河北衡水,衡水市第七人民医院检验科3.053000 河北衡水,衡水第四人民医院检验科4.053200 河北衡水,衡水市第六人民医院内科
摘要：目的 探讨重症肺炎脓毒症(SPS)患者使用乌司他丁注射液联合血必净注射液的治疗效果.方法 选取2022年9月至2023年10月收治的SPS患者40例,采用随机数字表法均分为两组,对照组在常规治疗基础上联合乌司他丁注射液治疗,观察组在对照组基础上联合血必净注射液治疗,均连续治疗14 d.比较两组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况,以及治疗前后血清降钙素原(PCT)、中性粒细胞与淋巴细胞和血小板比值(NLPR)、血肌酐(Scr)、胱抑素-C(Cys-C)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血纤维蛋白原降解产物(FDP)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)和急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分.结果 治疗后观察组总有效率为95.0%(19/20)高于对照组的70.0%(14/20),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组PCT、NLPR、Scr、Cys-C、HMGB1、TLR4、MCP-1水平均降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).治疗后两组TT、FDP、FIB降低,APTT、PT升高,且观察组上述指标变化程度高于对照组(P＜0.05).治疗后3、5 d观察组APACHEⅡ评分低于对照组(P＜0.05).治疗期间观察组不良反应与对照组比较无差异(P＞0.05).结论 SPS患者联合使用乌司他丁及血必净注射液治疗进行效果更好,并可显著降低患者PCT、NLPR、Scr、Cys-C、HMGB1、TLR4、MCP-1水平,且不会显著增加不良反应的发生率.
关键词：重症肺炎脓毒症乌司他丁注射液血必净注射液降钙素原胱抑素-C凝血酶原时间药物毒性
分类号：R563.1(呼吸系及胸部疾病)R459.7(治疗学)
资助基金：张家口市重点研发计划项目(2322174D)
论文发表日期：2025-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 35-39 )
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