基于网络药理学和分子对接技术分析舒泌通胶囊治疗前列腺炎作用机制
陈照阳1
王帆1
张丽萍1
钟晓健1
李文1
洪旭伟2
张永海3
张源锋2
1.暨南大学附属顺德医院泌尿外科,广东 佛山 5283052.汕头市中心医院泌尿外科,广东 汕头 515000;汕头市恶性肿瘤基础与转化研究重点实验室,广东 汕头3.汕头市中心医院泌尿外科,广东 汕头 515000
摘要：目的 基于网络药理学与分子对接技术研究舒泌通胶囊(SMT)治疗前列腺炎的作用机制.方法 通过TCMSP和BATMAN-TCM数据库筛选出SMT的活性成分和靶蛋白,利用DisGeNET、Genecards和CTD数据库查找疾病相关靶点.获得交集靶点后构建蛋白质互作网络(PPI),针对PPI网络进行网络拓扑分析及靶点筛选从而获得SMT治疗前列腺炎的关键靶点网络,并对关键靶点进行GO和KEGG富集分析.采用分子对接计算验证网络中的关键成分和关键靶点.结果 共获得SMT的81个活性成分和883个作用靶标,前列腺炎靶点922个和交集靶点183个.经分析,得到SMT治疗前列腺炎的30个核心靶点,包括CTNNB1、JUN、CASP3、HIF1A等,主要通过高级糖基化终末产物-受体信号通路、白细胞介素-17、肿瘤坏死因子等信号通路治疗前列腺炎.分子对接结果显示大多数分子与目标蛋白质的结合能力较好,结合能均<-7 kcal/mol.结论 SMT中木犀草素、槲皮素、菊酮等活性成分作用于以CTNNB1、JUN、CASP3、HIF1A等为核心的靶点网络,通过白细胞介素-17和肿瘤坏死因子信号通路干预前列腺炎的发生,为SMT治疗前列腺炎的机制研究提供了相关理论基础.
关键词：前列腺炎舒泌通胶囊网络药理学分子对接白细胞介素-17肿瘤坏死因子作用机制
资助基金：广东省科技创新战略专项项目(STKJ202209068)佛山市自筹经费类科技创新项目(2320001007498)
论文发表日期：2025-12-13
在线出版日期：2025-12-25（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 51-59 )
英文信息