三氟拉嗪逆转人肾癌MDR的研究
庄建平
卢建林
朱方立
1.215002,江苏,苏州市第二人民医院泌尿外科2.215002,江苏,苏州市第二人民医院泌尿外科3.215002,江苏,苏州市第二人民医院泌尿外科
摘要:目的:探讨钙调蛋白的抑制剂三氟拉嗪是否具有逆转人肾癌的天然多药耐药性的作用.方法:对经过病理证实的36例肾透明细胞癌组织采用RT-PCR方法检测mdr-1表达水平,高表达的为耐药组,无或低表达的为敏感组,给予阿霉素和三氟拉嗪处理,并采用MTT法评价细胞毒作用,流式细胞仪检测细胞内ADR浓度聚集.结果:三氟拉嗪(TFP)对肿瘤细胞无明显的细胞毒作用;但具有逆转肾癌对ADR的耐药,并且在耐药的肾癌中,效果更明显(P<0.01).同样三氟拉嗪(TFP)能增加化疗药物细胞内浓度,但未存在剂量-效应相关性,具有饱和性.结论:三氟拉嗪能逆转人肾癌MDR,可以作为肾癌化疗和辅助用药,其低毒副作用使其具有应用价值和可行性.
关键词:肾癌细胞三氟拉嗪多药耐药性/逆转
分类号:R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期:2002-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 447-449 )
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临床肿瘤学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1009-0460
年,卷(期):2002,7(6)
所属栏目:临床研究