希罗达治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性的临床研究
储大同1
刘基巍2
李维廉3
宋三泰4
赵扬冰5
宋恕平6
赵龙妹1
朱建新7
王怀谨8
张嘉庆9
1.中国医学科学院肿瘤医院2.大连医科大学附属第一医院3.天津市第二中心医院4.中国人民解放军第三〇七医院5.华西医科大学附属第一医院6.山东省肿瘤医院7.上海第二医科大学附属瑞金医院8.大连市第三人民医院9.北京人民医院
摘要：目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性.方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人.所有病人均予希罗达2 500mg/m2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至少治疗2周期.结果:76例中,1例完全缓解,25例部分缓解.病情稳定34例(44.7%),疾病进展为15例(19.7%).总有效率为34.2%.肿瘤控制率(CR+PR+SD)为78.9%.主要Ⅰ/Ⅱ级不良反应为手足综合征19例(25.0%)、恶心13例(17.1%)、腹泻12例(15.8%).Ⅲ级不良反应主要为恶心2例(2.6%)、呕吐2例(2.6%)、血小板减少2例(2.6%)、GOT升高2例(2.6%)及头晕1例(1.3%),没有Ⅳ级不良反应.结论:口服希罗达治疗国人复治的转移性乳腺癌疗效较高,耐受性好.
关键词：希罗达乳腺癌化疗
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 321-324 )
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