吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌
孙清
毛永杰
华军
孙银萍
1.214001,江苏无锡,无锡市第二人民医院2.214001,江苏无锡,无锡市第二人民医院3.214001,江苏无锡,无锡市第二人民医院4.214001,江苏无锡,无锡市第二人民医院
摘要：目的:观察研究吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,并与吉西他滨联合顺铂(GP)方案相比较.方法:自2002年6月～2003年6月,40例晚期非小细胞肺癌随机均分为GEMOX组(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;L-OHP 65mg/m2,d1、d8)和GP组(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1～d3)进行治疗,两方案均为3周重复.结果:GEMOX组和GP组的总有效率分别为55.0%和40.0%;两组的疾病进展时间(TTP)分别为33周和30周;差异均无显著意义.毒副作用方面,GP组3～4度白细胞减少、恶心呕吐和肾毒性明显高于GEMOX组.生活质量方面,无论QOL评分或PS评分,GEMOX组明显好于GP组.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效与GP方案相仿,毒副作用轻,治疗耐受性好,是较为理想的化疗方案.
关键词：非小细胞肺癌化疗吉西他滨奥沙利铂
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 154-156 )
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