克隆性基因重排检测技术在淋巴瘤穿刺标本中的诊断价值
施纯玫
叶韵斌
陈强
1.350014,福州,福建省肿瘤医院内科2.350014,福州,福建省肿瘤医院内科3.350014,福州,福建省肿瘤医院内科
摘要：目的:探讨克隆性基因重排检测技术在淋巴瘤穿刺标本中的诊断价值.方法:以IgH、T细胞受体γ链(T cell receptor γ chain,TCRγ)和bcl-2/IgH融合基因(bcl-2/IgH)重排基因为分子标志,分别应用一步法、巢式及半巢式多种聚合酶链反应技术,检测40例细针穿刺活检标本(fine-needle aspiration biopsy,FNAB)克隆性基因重排.其中实验组为非霍奇金淋巴瘤(NHL)25例,对照组15例,其中霍奇金病(HD)4例,转移癌5例,反应性增生6例.结果:实验组中3例滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)中2例bcl-2/IgH主要断裂点(bcl-2/IgH MBR)阳性,1例bcl-2/IgH MBR阴性,但IgH阳性,TCRγ检测均为阴性;19例弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中14例IgH阳性,5例阴性,无1例bcl-2/IgH及TCRγ阳性;3例T-NHL TCRγ均阳性,IgH及bcl-2/IgH均阴性;对照组3个指标检测均阴性.通过3个指标检测NHL总阳性率80%(20/25),假阴性率20%(5/25),无假阳性.结论:克隆性基因重排分子检测用于FNAB标本有助于NHL的诊断,但由于存在假阴性可能,应结合细胞形态学,如能结合其他检测手段,如流式细胞术等可提高诊断率.
关键词：基因重排非霍奇金淋巴瘤聚合酶链反应针吸活组织检查
分类号：R730.45(一般性问题)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 206-209,212 )
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