吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌
王芳
许平
邓友星
1.430085,武汉,武汉钢铁公司第二职工医院肿瘤内科2.430085,武汉,武汉钢铁公司第二职工医院肿瘤内科3.430085,武汉,武汉钢铁公司第二职工医院肿瘤内科
摘要：目的:观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂组成的GP方案二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:2003～2005年以GP方案治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌29例,泽菲1 250mg/m2静滴,第1、8天,顺铂80mg/m2静滴,第1天,每21天为1周期.以WHO标准评价疗效和毒性.结果:29例患者,中位化疗周期数为3周期(2～4周期),其中CR 1例(3.4%),PR 14例(48.3%),SD 8例(27.6%),PD 6例(20.7%),有效率为51.7%.随访2年,中位TTP 35周(12～44周),中位生存期为62周(45～81周).主要毒性反应为恶心、呕吐与骨髓抑制.结论:国产吉西他滨貂和顺铂联合方案治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应较轻,是二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效解救方案.
关键词：吉西他滨顺铂晚期乳腺癌
分类号：R730.53(一般性问题)R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 300-302 )
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