吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
董海鹰
陈公琰
李晓莉
1.150040,哈尔滨,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科2.150040,哈尔滨,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科3.150040,哈尔滨,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科
摘要：目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应.方法:38例初治NSCLC给予吉西他滨1 000mg/m2,d1、d8,静脉滴注30分钟,长春瑞滨25mg/m2,d1、d8,静脉推注,21d为1个周期,至少治疗2个周期.结果:全组38例均可评价,无CR,PR 13例, 总有效率(CR+PR)34.2%(13/38),SD 31.6%(12/38),PD 21.1%(8/38),中位生存期为11个月,疾病进展时间为5.9个月;1年生存率及2年生存率分别为44.7%(17/38)和 23.7%(9/38).血液学毒性反应主要是Ⅰ～Ⅱ度白细胞下降占73.7%(28/38),Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降占10.5%(4/38),Ⅰ～Ⅱ度血红蛋白及血小板下降分别占26.3%(10/38)和31.6%(12/38),非血液毒性包括食欲减退、Ⅰ～Ⅱ度恶心及呕吐、局部静脉炎等,所有不良反应经对症处理及支持治疗后均恢复正常.结论:吉西他滨联合长春瑞滨组成GN方案对于晚期NSCLC疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床推广.
关键词：吉西他滨长春瑞滨非小细胞肺癌化学疗法
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)R730.53(一般性问题)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 607-608,614 )
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