吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌53例临床观察
张品良
陈黎
1.250117,济南,山东省肿瘤医院特需科2.250117,济南,山东省肿瘤医院特需科
摘要：目的:观察吉非替尼(易瑞沙)治疗国人非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用.方法:本研究为阿斯利康公司的扩大记名供应(Expanded Access Programme,EAP)研究的一部分.自2003年2月～2005年12月口服易瑞沙250mg,每日1次,治疗经放化疗失败或不适宜放化疗的晚期NSCLC患者共91例.对服药超过16周的患者进行客观疗效及毒副反应评价.结果:91例患者中可评价疗效者53例,获得CR 1例(1.9%),PR 15例(28.3%),RR(CR+PR)16例(30.2%),SD26例(49.1%),疾病控制率(DCR)42例(79.2%),PD11例(20.8%).肿瘤进展时间(TTP)3.5～25个月,中位TTP 7.0个月.生存期4.5～32个月,中位生存期(MST)11个月.1年生存率47.2%(25/53),2年生存率3.8%(2/53).与药物相关的不良反应依次为:痤疮样皮疹25例(47.2%)、皮肤干燥5例(9.4%)、口腔溃疡4例(7.5%)、恶心10例(18.9%),腹泻6例(11.3%),肝功能显著异常(SGPT升高)4例(7.5%).结论:吉非替尼治疗国人晚期NSCLC有效,毒副反应轻微,患者耐受性和依从性好.
关键词：吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗
分类号：R730.53(一般性问题)R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 690-693 )
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