塞来昔布抑制肝癌细胞株增殖及其机制的实验研究
王智
陈洪
夏国豪
1.210009,南京,东南大学临床医学院2.210009,南京,东南大学临床医学院3.210009,南京,东南大学临床医学院
摘要：目的:研究特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人肝癌细胞株SMMC-7721是否有抑制增殖、诱导凋亡作用并初步探讨其作用机制.方法:采用四氮唑盐比色法(MTT法)观察不同浓度的塞来昔布作用后细胞增殖活力改变;流式细胞仪检测细胞凋亡百分率及细胞周期变化;免疫组化观察Bcl-2蛋白和 Bax蛋白表达情况.结果:MTT法显示随着塞来昔布浓度和作用时间增加,细胞增殖抑制率上升;流式细胞仪测定空白对照组未见明显凋亡峰,塞来昔布组出现凋亡峰,凋亡率随着时间及药物浓度变化而变化,二者呈正相关;免疫组化显示经塞来昔布干预后,凋亡蛋白Bax表达增加,而Bcl-2表达减少,并随时间和药物浓度变化而明显.结论:塞来昔布抑制 SMMC-7721细胞增殖,促进SMMC-7721细胞凋亡,并呈剂量和时间依赖性.其作用机制之一可能是通过减少 Bcl-2的表达,增加Bax的表达,从而启动细胞凋亡途径.
关键词：塞来昔布肝癌细胞株细胞增殖凋亡
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 251-254,258 )
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