指突状树突状细胞肉瘤诊治探讨
吕书晴1
王健民1
黄崇媚1
王斌1
白辰光2
于伟勇2
杨继金3
施雅芳3
杨建民1
1.第二军医大学长海医院血液内科,上海,2004332.上海第二军医大学长海医院胸心外科,2004333.上海第二军医大学长海医院放射介入科,200433
摘要：目的:探讨树突状细胞肉瘤的临床特征、诊断、治疗和预后.方法:对1例指突状树突状细胞肉瘤进行临床病理特点分析,CHOP(环磷酰胺、表阿霉素、长春地辛、地塞米松)方案化疗并观察疗效,复习文献总结国内树突状细胞肉瘤诊治情况.结果:临床表现为全身淋巴结肿大,颈部呈巨大肿块,两肺弥漫性微小结节,伴盗汗、轻度贫血.病理结果示淋巴结结构破坏,瘤细胞成梭形,形成束状,交错状排列.免疫组化S-l00(+)、 Vimentin(+)、Fascin(+)、Lyso(+)、Ki-67(+),部分肿瘤细胞CD68(+).经CHOP方案化疗后达到部分缓解.Langerhans细胞肉瘤罕见,呈高度恶性表现,常累及多个器官,目前国内仅3例报道.指突状树突状细胞肉瘤国内共报道6例,年龄19～41岁(中位33岁),颈部淋巴结好发,手术后无病生存时间2～15月(中位10月),18月总生存率40%(2/5).滤泡树突状细胞肉瘤18例,年龄16～63岁(中位37岁),发病部位1/3以上在结外, 无病生存时间5～72月(中位11.5月),18月总生存率100%(6/6).结论:树突状细胞肉瘤诊断依赖病理和免疫组化;治疗尚需规范,可采取手术、放疗、化疗相结合的方案.
关键词：树突状细胞肉瘤指突状诊断治疗
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 341-346 )
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