蛋白激酶C在结肠癌多细胞耐药中的实验研究
潘凤
梁后杰
彭亦良
边志衡
彭秋平
1.第三军医大学西南医院肿瘤科,重庆,4000382.第三军医大学西南医院肿瘤科,重庆,4000383.第三军医大学西南医院肿瘤科,重庆,4000384.第三军医大学西南医院肿瘤科,重庆,4000385.第三军医大学西南医院肿瘤科,重庆,400038
摘要：目的:探讨蛋白激酶C (protein kinase C, PKC)在结肠癌细胞多细胞耐药中的作用.方法:采用体外三维细胞培养的方法,通过应用不同剂量PKC抑制剂Staurosporine (SP)对三维(3D)培养结肠癌HT-29细胞药物敏感性、核因子-κB(NF-κB)活性及PKC活性的影响的研究,探讨PKC在结肠癌细胞群集耐药中的作用.结果:3D培养结肠癌细胞中PKC、NF-κB活性较二维(2D)培养细胞明显增高,氟尿嘧啶(5-FU)的药物敏感性降低;SP不同浓度处理HT-29球形细胞可抑制其PKC及NF-κB活性,对5-FU的药物敏感性增加,在一定浓度范围内,随着SP浓度的增加,抑制作用逐渐增强,存在量效关系.结论:PKC在结肠癌细胞群集耐药中有一定作用,抑制PKC活性,可增加结肠癌球形细胞对5-FU的敏感性.
关键词：蛋白激酶C结肠癌多细胞耐药
分类号：R730.58(一般性问题)R735.3+5(消化系肿瘤)
资助基金：第三军医大学青年科研基金资助(XG200522)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 432-435 )
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