盐酸伊立替康对局部晚期宫颈癌放射增敏的临床研究
宋颖秋
伍钢
李贵玲
陈静
曹如波
尹中元
朱芳
1.华中科技大学同济医学院协和医院肿瘤中心,武汉,4300232.华中科技大学同济医学院协和医院肿瘤中心,武汉,4300233.华中科技大学同济医学院协和医院肿瘤中心,武汉,4300234.华中科技大学同济医学院协和医院肿瘤中心,武汉,4300235.华中科技大学同济医学院协和医院肿瘤中心,武汉,4300236.华中科技大学同济医学院协和医院肿瘤中心,武汉,4300237.华中科技大学同济医学院协和医院肿瘤中心,武汉,430023
摘要：目的:探讨盐酸伊立替康对局部晚期宫颈癌的放射增敏作用及毒副反应.方法:41 例经病理确诊的局部晚期宫颈癌患者(ⅡB～ⅣA期)随机分为两组:单纯放疗组21例,给予常规根治性放疗;增敏组20例,常规根治性放疗+伊立替康,在放疗后1h内给予伊立替康 40mg/m2,静滴,每周1次,放疗第1天开始,共用5周.观察两组的宫颈局部肿瘤消退50%所需时间(T50)、近期疗效(局部控制率)及毒副反应.结果:增敏组的T50为10.5天,单纯放疗组的T50为15天,两者比较有显著性差异(P＜0.05);增敏组局控率为85.0%(17/20),单纯放疗组局控率为52.4%(11/21),两者比较差异显著(χ2=5.02,P=0.025).伊立替康增敏组胃肠道反应较单纯放疗组发生率高,但多为Ⅰ～Ⅱ度反应,未见Ⅳ度反应,其他的毒副反应在两组间差异无统计学意义.结论:在局部晚期宫颈癌中,低剂量盐酸伊立替康与放疗联合使用可使肿瘤消退50%所需时间缩短,提高局部控制率,改善近期疗效,无严重毒副反应发生.
关键词：宫颈癌放射治疗伊立替康放射增敏
分类号：R730.3(一般性问题)R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 730-733 )
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