吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床观察
胡晓莉
殷咏梅
1.南京医科大学第一附属医院肿瘤科,南京,2100292.南京医科大学第一附属医院肿瘤科,南京,210029
摘要:目的:评价吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法:45例局部晚期或转移性NSCLC一线应用吉非替尼250mg/d,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应.结果:45例可评价病例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)15例,病情稳定(SD)17 例,疾病进展(PD)13 例.全组有效率为33.3%,疾病控制率为71.1%.疾病相关症状缓解率为72.5%,中位缓解时间为8天.中位生存期15.3个月,中位无进展生存期为6.0个月.主要的毒副作用为皮疹24例(53.3%),腹泻15例(33.3%),皮肤干燥脱屑12例(26.7%),皮肤瘙痒10例(22.2%),恶性呕吐8例(17.8%),转氨酶升高3例(6.7%)及口腔溃疡2例(4.4%).结论:吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性NSCLC有较好的疗效和安全性.
关键词:吉非替尼非小细胞肺癌一线治疗
分类号:R730.53(一般性问题)R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期:2009-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 396-400 )
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临床肿瘤学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1009-0460
年,卷(期):2009,14(5)
所属栏目:论著