重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腹腔积液的临床观察
高文斌1
王武龙2
王若雨1
王刚1
吕金燕1
孙丽娟1
1.大连大学附属中山医院肿瘤科,辽宁大连,1160012.内蒙古包头医学院第三附属医院肿瘤科,014030
摘要：目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效,评价恩度局部应用的安全性和耐受性.方法:对25例伴有恶性胸腹腔积液的晚期恶性肿瘤患者,应用恩度胸腹腔灌注给药(单药组),尽可能抽出胸腹腔内积液,注入恩度30mg,每周2～3次,治疗2～3周,待胸腹水量稳定后可以每周1次维持治疗.其中10例患者同时接受恩度联合顺铂胸腹腔局部灌注治疗(联合组).每21天为1个周期.评价近期疗效、生活质量以及毒副反应.结果:25例患者均可进行客观疗效评价及安全性评价,CR 2例,PR 11例,SD 6例,PD 6例,客观有效率(RR)为52%,疾病控制率(DCR)为76%.联合组客观有效率高于单药组,但无统计学差异.全组患者生活质量改善者有20例,占80%.药物相关性毒副反应不明显.结论:恩度胸腹腔灌注给药能较好地控制恶性胸腹水,减轻临床症状.恩度与化疗药物联合局部治疗可能具有一定的协同作用,可以改善患者生活质量,安全性较好,不增加化疗药物的不良反应.
关键词：重组人血管内皮抑制素/恩度恶性肿瘤胸腹腔积液安全性
分类号：R730.54(一般性问题)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 544-546 )
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