吉非替尼治疗56例晚期非小细胞肺癌的临床观察
李卫东1
李金瀚2
谢剑明2
尤长宣2
罗荣城2
1.广州医学院附属肿瘤医院化疗二科,广州,5100952.510515,南方医科大学南方医院肿瘤中心;510095,广州,广州医学院附属肿瘤医院化疗二科
摘要：目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用吉非替尼治疗的效果及毒副反应.方法:回顾2003年1月～2008年12月应用吉非替尼治疗的晚期NSCLC有随访资料的患者56例,其中一线治疗5例,二线或三线治疗51例,对其疗效、毒副反应及生存期进行分析.结果:全组56例,PR 12例,占21.4%;SD 20例,占35.7%;PD 24例,占42.9%.疾病控制率(PR+SD)为57.1%. 获PR的12例患者中位缓解时间为6个月(3～78个月);获SD的20例患者中位稳定时间为4个月(2～24个月).吉非替尼治疗获疾病控制者(PR+SD)与无效者(PD)相比,其中位生存时间明显延长(P=0.000).痤疮样皮疹发生率占66.1%,多为轻、中度性. 腹泻多为轻度.结论:吉非替尼治疗晚期NSCLC的疗效较好,毒副反应较轻,可以耐受.
关键词：非小细胞肺癌分子靶向治疗吉非替尼生存分析
分类号：R730.53(一般性问题)R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 631-633 )
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