重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗46例晚期非小细胞肺癌的临床观察
陈志云
陈佳
谭清和
王淼舟
李剑英
1.南通市肿瘤医院肿瘤内科,江苏南通,2263612.南通市肿瘤医院肿瘤内科,江苏南通,2263613.南通市肿瘤医院肿瘤内科,江苏南通,2263614.南通市肿瘤医院肿瘤内科,江苏南通,2263615.南通市肿瘤医院肿瘤内科,江苏南通,226361
摘要：目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:经病理学检查证实的46例初治ⅢB和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌17例,腺癌23例,其他类型6例,均采用恩度联合常规化疗,其中联合TP方案12例,联合GP方案15例,联合NP方案19例.恩度剂量为15mg/次,加入生理盐水500ml中静滴3～4小时,第1～14天连续给药.TP方案:紫杉醇(PTX)175 mg/m2第1天,顺铂(CDDP) 25 mg/m2第1～3天;GP方案:吉西他滨(GEM) 1 000mg/m2第1、8天,CDDP 25 mg/m2第1～3天;NP方案:长春瑞滨(NVB)25 mg/m2第1、8天,CDDP 25 mg/m2第1～3天.均21天为1周期.所有患者至少完成2个周期,根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、1年生存率、肿瘤进展时间(TTP)及毒副反应.结果:46例初治晚期NSCLC,获CR 2例(4.35%),PR 17例(36.96%),SD 14例(30.43%),PD 13例(28.26%),客观反应率(RR)为41.31%,疾病控制率(DCR)71.74%.中位TTP为5.1个月,1年生存率为38.2%.治疗相关毒副反应主要为食欲不振,疲乏,轻度的心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、血压升高等,全组无心律失常及出血发生.骨髓抑制、Ⅰ～Ⅱ度胃肠道及外周神经毒性均可耐受.结论:恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,但远期疗效仍需进一步观察.
关键词：非小细胞肺癌重组人血管内皮抑制素/恩度吉西他滨紫杉醇长春瑞滨顺铂
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 704-707 )
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