β-链接素、诱导型一氧化氮合酶与环氧合酶-2在鼻咽癌中的表达及临床意义
刘阳云1
刘庚勋2
李正贤1
孙正良1
周光华3
江文1
1.湖南师范大学第二附属医院,解放军第163医院耳鼻喉科,长沙,4100032.解放军第163医院病理科,湖南师范大学第二附属医院,4100033.解放军第163医院肿瘤科,湖南师范大学第二附属医院,410003
摘要：目的 观察β-链接素(β-cat)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)在鼻咽癌(NPC)中的表达情况,探讨三者的表达及其联合表达在NPC发生、发展、侵袭和转移过程中的可能作用.方法 采用免疫组织化学染色法观察50例NPC石蜡标本和15例正常鼻咽组织中β-cat、iNOS和COX-2的蛋白表达情况.结果 正常鼻咽组织中iNOS、COX-2未见表达,而β-cat胞膜表达.NPC中,所有病例β-cat胞质均呈阳性表达,与正常组比较,差异有统计学意义(χ2=24.207, P=0.000).β-cat胞膜表达明显降低,与正常黏膜组比较,差异有统计学意义(χ2=24.265, P=0.000);iNOS表达阳性37例(χ2=25.371,P=0.000),COX-2表达阳性33例(χ2=20.109,P=0.000),与正常组比较,差异有统计学意义.胞质内β-cat、iNOS、COX-2的表达在不同临床分期及有无淋巴结转移之间差异有统计学意义.三者胞质的表达强度均呈正相关(P＜0.01).结论 胞质内β-cat、iNOS和COX-2的过度表达与NPC的发生、发展、浸润和转移相关;胞质内β-cat、iNOS与COX-2的表达强度呈正相关,能同时针对三者起作用的化疗药物具有更好的抗瘤效应或放疗增敏效应.
关键词：β-链接素诱导型一氧化氮合酶环氧合酶-2鼻咽癌
分类号：R739.6(耳鼻咽喉肿瘤)
资助基金：湖南省教育厅科学研究项目(08C574)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 310-314 )
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