肝细胞癌17p13.3位点杂合缺失及其临床意义
李秋文
肖文华
朱建华
康欢荣
付艳
孙君重
1.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000482.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000483.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000484.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000485.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000486.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,100048
摘要：目的 探讨染色体17p13.3位点杂合缺失与肝细胞癌临床病理参数的关系.方法 采用PCR扩增肝细胞癌组织和癌旁正常肝组织17p13.3位点的3个微卫星标志,即D17S643,D17S926和D17S1574,并比较和确定杂合子等位基因缺失.结果 3个微卫星标志总的杂合率为89.8%(79/88),杂合缺失率为41.7%(33/79);杂合缺失与肝细胞癌门静脉癌栓和肝内转移明显相关(P＜0.01).结论 染色体17p13.3位点杂合缺失是肝细胞癌最常见的遗传学事件之一,该位点的缺失与肝癌门静脉癌栓和肝内转移密切相关.
关键词：肝细胞癌微卫星标志杂合缺失17p13.3
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 721-724 )
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